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‘24주 만 급여인정’․‘체중 40kg 이상’ 삭제

JW중외제약 ‘헴리브라’ 급여기준 확대…소아 환자들 치료 접근성 넓어져

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문영중 기자
기사입력 2021/01/22 [10:41]

【후생신보】혁신적 혈우병 치료제 ‘헴리브라’의 급여 기준이 확대, 환자들의 치료 접근성이 확대될 전망이다.

 

JW중외제약은 보건복지부가 19일 공고한 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)’에 따라 A형 혈우병 예방요법제인 ‘헴리브라피하주사(성분명 에미시주맙, 이하 헴리브라)’의 급여 기준이 확대된다고 22일 밝혔다.

 

헴리브라는 지난해 5월 ▲만12세 이상이면서 체중이 40kg 이상인 경우 ▲항체 역가가 5BU/mL 이상의 이력이 있는 경우 ▲최근 24주간 출혈 건수가 6회 이상으로 우회인자제제를 투여했거나 또는 면역관용요법에 실패한 경우 ‘최대 24주간 급여 인정’이라는 기준으로 최초로 급여 등재된 바 있다.

 

이같은 급여 기준이 손질, 오는 2월 1일 부로 새로운 급여 기준이 적용될 예정이다. 이번 개정안은 국내외에서 진행된 임상 연구 문헌과 관련 학회 의견, 해외 보험기준 등이 반영된 결과다.

 

이에 따르면 ▲만1세 이상 만12세 미만 투여 대상의 급여 기준이 신설됐고 ▲24주 간의 투여 기간과 40kg 이상의 체중 기준이 삭제됐다. 정맥주사가 어려운 소아 환자들의 치료 접근성이 대폭 확대된 것이다. 환자들의 경제적 부담 또한 대폭 줄게됐다.

 

헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합의약품으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신 신약이다.

 

기존 정맥주사제와 달리 주 1회부터 최대 4주 1회 ‘피하주사’로 예방 효과가 지속되는 등 출혈 감소는 물론 투약 편의성까지 갖춰 혁신 신약이라는 평가를 받고 있다.

 

지난해 3월에는 기존 치료제에 대한 내성을 가진 항체를 보유한 혈우병 환자뿐만 아니라, 항체가 없는 일반 A형 혈우병 환자를 대상으로 한 일상적 예방요법제로도 허가를 받은 바 있다.

 

JW중외제약 관계자는 “헴리브라는 ‘환자의 치료’라는 가치 실현을 최우선 과제로 삼고 개발한 JW의 대표적인 오리지널 제품”이라며 “이번 급여기준 확대가 평생 치료제를 투여 받아야 하는 A형 혈우병 환자들에게 큰 희소식이 될 것”이라고 말했다.

 

헴리브라는 2017년 JW중외제약이 로슈 그룹 산하 주가이제약으로부터 국내 독점 개발․판매 권한을 확보해 2019년 1월 국내 시판허가를 받은 제품이다. 글로벌 시장에서는 현재 90여 개국에서 판매되고 있다.

 

글로벌 제약시장 분석기관인 글로벌데이터社 등은 오는 2026년에는 헴리브라가 세계 혈우병 시장에서 연매출 5조 원 이상을 올리며 1위를 차지할 것으로 전망하고 있다. 2019년 일본 매출 상위 195개 품목 가운데 전년 대비 가장 성장한 의약품으로 740% 매출 신장을 기록한 헴리브라가 선정됐으며, 로슈그룹의 2020년 1분기~3분기 헴리브라 매출의 경우 2019년 동기 대비 79% 성장한 15억 7,500만 스위스프랑(한화 기준 1조 9,517억 원)을 달성했다. 국내 혈우병치료제 시장 규모는 1,500억 원 정도로 추산되고 있다. 

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